人工制作角膜为角膜盲患者复明提供了可能。角膜盲是居世界第二位的致盲性眼病，我国角膜盲患者约 300 ，每年新增角膜盲≥ 10 ，其中，青壮占70%、儿童占15%，他们不但失去劳动能力，而且往往需要家人照顾，导致这些家庭因病返贫，甚至失和。角膜移植是 手段，由于角膜匮乏，我国每年实施角膜移植≤ 1 眼。
人造角膜有哪几种?临床应用如何?
人造角膜分为人工角膜和生物角膜。人工角膜由合成材料制成，光学性能良好，因不能与组织愈合，常导致房水渗漏、植入物脱出等;Boston KPro等产品光学性能优良，但很难与组织愈合。Chirila 与娄峡等采用pHEMA，研发了一体式 AlphaCor，解决了此问题，成为新型的人工角膜，但是无论是波士顿人工角膜还是AlphaCor人工角膜，均为高分子材料制成。2014 年美国 NIH调研后指出，人工角膜无生物活性，晚期并发症多，仅可作为常规角膜移植失败的双眼角膜盲患者的 后选择。
生物角膜的研究进展如何?优劣势有哪些?
A3：目前的生物角膜多由天然脱细胞基质制成，组织相容性好，易与人体愈合，由于其实质为胶原蛋白，仍具有免疫原性，酶消化等处理降低了角膜透明度，1999 年 Griffiths 等用胶原制作了角膜等价物，开始了角膜组织工程的新元，同年，我们参与我国第*个干细胞与组织工程 973 项目，开始“人工生物角膜的实验研究(G1999054309-6)”。
欧盟2004年8月宣布组织9个国家的14个研究团队合作实施角膜工程计划，但至今没有广泛应用于临床，近年研究报道的胶原、壳聚糖等角膜材料在体外可获得≥90%透光率，但植入后不能维持长期透明，且力学强度不及正常角膜 1/10，与自然角膜相距甚远。
我国生物型人工角膜产品研究进展如何?
我国在研发生物型人工角膜产品方面走在世界前*，由金岩教授、张勇杰教授团队开发的艾欣瞳是环球第*个生物型角膜产品，2015 年完成国家注册。由于此类产品的本质是异种角膜胶原蛋白，免疫原性高于同种异体角膜基质，不适于医治高危角膜植床患者。特别是这类生物角膜没有细胞，不是真正意义的生物角膜，仅仅可用于角膜基质缺损修补，更由于通过酶化学方法脱细胞，因此，部分患者术后出现移植的角膜融解和排斥反应，更重要的是透明度有限，不能获得预期视力，于是，研发了免疫原性更低、透明度更高的新产品。
角膜再生性材料制备暨有序组装关键技术与产品研发”项目有哪些核心技术呢
本项目组已经申请了具有自主知识产权和国内外发明专利 131 项，授权专利 72 项，充分覆盖了人工角膜的全产业链。其中的核心技术包括：角膜免疫修饰技术，目前国内外 非转基因、非诱导分化人角膜上皮、内皮和基质细胞系，纯物理脱细胞方法，离心速构技术，高密度内皮化技术，定向冻干膨化技术，胚胎干细胞微环境培养系统，相关手术辅助器械等。
