高度近视
如何保护孩子的眼健康?必要的孕前检查和遗传咨询很重要!厦门眼科中心建议小宝宝出生时除了各种常规检查，还应该进行一些眼科的专项检查，尤其是有家族遗传病史的小宝宝。近视眼在发生和发展过程中，遗传因素起重要作用。据调查显示，凡是家中父母双方有近视者，其子女有近视百分比明显高于其他人。父母一方有近视者，子女近视率居中。父母没有近视者，子女发病率低。
但近视眼也并非 由遗传决定的，父母有近视并非子女全部有近视，有近视遗传因子者，因子不表现或叫不外显，这时近视不发病。有一些先天性近视，而且往往度数较高，所幸只占近视眼的极少数。这类近视有家族史，是遗传决定的。
父母为近视眼，其子女易患近视眼。近视的遗传程度随度数的加深而增加。一般来说，低于-3.00D的近视与遗传关系不大;-3.00D---6.00D的近视与遗传关系密切;高于-6.00D上的近视几乎都与遗传有关。
斜视
如果父母或祖父母患有斜视的患者，遗传的几率是比较高的，其中外斜视的发生更具有明显的遗传倾向，一般为染色体显性遗传。若父母一方或双方有外斜，那么孩子有较高的外斜或高度外隐斜的趋向。
白内障
显性、隐性遗传基因均会造成先天性白内障的发生，可连续传代。约一半先天性白内障的发生与遗传因素相关。
青光眼
青光眼有多种类型，其遗传方式也各不同：
1、闭角型青光眼，呈现家族聚集性，因而家族史是此种类型青光眼患病的主要危险因素;
2、开角型青光眼和正常眼压性青光眼，目前已知至少有8个染色体位点与其发病有关;
在先天性青光眼患者中，大约10%的患者有明显的常染色体隐性遗传的特点。因此，有青光眼家族史的人，应定期到医院进行检查;一旦发现自己有眼胀、头痛等不正常现象，必须及时到医院检查，并主动告诉医生自己有青光眼家族史，以得到及时的诊治。
色盲
先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。遗传规律通常是男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者。
临床调查显示，男性色盲占4.9%，女性色盲仅占0.18%，男性患者人数大大超过女性，这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上，而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。
视网膜母细胞瘤
视网膜母细胞瘤是婴幼儿常见的眼内恶性肿瘤，恶性程度很高，严重危害小儿的视力和生命，单眼或双眼均可发病。早期的症状表现为视力下降，斜视，眼球震颤及瞳孔黄白色反光，这种肿瘤生长迅速，可以经视神经向颅内及全身转移，更有可能会威胁生命。
夫妻两都没有眼病，孩子为何仍是遗传眼病?
隔代遗传则为伴性遗传疾病。伴性遗传疾病的患者绝大多数为男性，追踪其家族发病的情况时可以发现，患者的母亲是眼健康人群，但其外祖父却是眼病人群。
伴性遗传病是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有明显的隔代遗传现象;
患者均为男性，因此有“传男不传女”的现象。
